10月29日，天士力(600535) 发布2018年前三季度财务报告。报告显示，天士力总体业绩保持续稳定增长：前三季度公司实现营收130.25亿元，同比增长16.69%；归母净利润达13.69亿元，同比增长20.24%。

    分析人士指出，天士力业绩平稳较快增长，得益于公司聚焦心脑血管、消化代谢、抗肿瘤三大治疗领域，在中药销售继续保持平稳增长的同时，在生物药和化学药两大业务也加大发展力度，前三季度中药销售增长9.27%，生物药和化学制剂药销售也分别实现了218.27%和17.31%的快速增长。报告期间，天士力的现代中药国际化战略获得重要进展，引进的国际创新药实现重大里程碑成就，为公司未来业绩持续稳健增长奠定坚实基础。

    复方丹参滴丸引入美国市场

    三季度中，天士力主打产品——复方丹参滴丸(美国FDA临床研究申报代码：T89)的美国上市取得重要进展。9月份，天士力与美国制药企业Arbor Pharmaceuticals， Inc．就T89在美国的研发与市场销售展开全面合作。根据协议，Arbor公司将出资最高2300万美金的研发付款，与天士力方共同进行T89美国FDA相关临床开发研究和药政申报；同时获得T89相关适应症在美国本土的独家销售权，天士力方在药品上市后可获得最高5000万美金的销售里程碑付款，以及最高可达毛利50%的销售分成。ARBOR正是基于对于天士力的全面了解，才决定与天士力一同出资完成最后阶段的美国试验，获得产品美国市场的销售许可权，共同分享利益。

    此次合作开创了中国首例复方现代创新中药销售许可权引入美国市场的先河，也标志着美国药企对T89在美国最终获批上市及其市场前景极具信心。天士力与ARBOR双方的合作，为T89顺利完成最终阶段试验及未来申报上市提供了可靠保障。同时，ARBOR认为，T89作为第一个也是唯一一个用于治疗慢性稳定性心绞痛的天然植物药疗法，将为全球医生提供一个重要的新治疗选择，其市场前景广阔。

    引进创新药PXT3003试验数据正向

    在创新药引进领域，天士力的合作伙伴法国Pharnext 公司的创新药PXT3003近期在美国FDA三期临床试验获得正向结果。PXT3003取得重大里程碑成就，将有助于天士力加速该产品中外双报进程。

    同时，PXT3003很有可能成为首款人工智能发现的药物，天士力借此也将有望成为中国首个拥有人工智能药物筛选的药企。未来双方可依托天士力现有生物医药研发平台、天然植物药的组分数据库、中国市场的优势以及Pharnext在组合药物研发方面的技术优势达到双方优势互补，构建更多疾病生物网络模型用于中药、化学药和生物药等方面的组合药物开发，同时推进作用机制清晰的现代复方中药研发。

    天士力长期注重研发投入，通过自主研发、合作研发、产品引进和投资市场优先许可权的“四位一体”研发模式，形成持续创新能力，构建可持续发展的产品管线。根据统计，截至8月31日，天士力的研发投入居国内医药企业的第七位。